一、集团简介
成都地奥制药集团有限公司是1988年8月18日创办的高新技术企业，经过7000余名地奥员工30多个春秋不懈努力，已成为集天然药物、合成药物、基因工程药物、微生物药物、药物制剂研制为一体的大型骨干制药企业，是国内实力最强的药物研制、中试、生产基地之一，是世界上最大的高纯度甾体皂苷和高纯度胸腺肽生产企业。
地奥集团现有四个制药企业、一个药品销售公司、一个保健品销售公司、一个矿业能源公司、一个房地产公司等共计10家下属企业和控股企业。2013年12月地奥集团被确定为全国七家“创新驱动发展典型宣传”企业之一。集团下属：成都地奥制药集团有限公司、成都地奥九泓制药厂、地奥集团成都药业股份有限公司、成都地奥集团天府药业股份有限公司均认定为国家高新技术企业。
2010年地奥心血康生产线通过了欧盟GMP认证。2012年3月14日，“地奥心血康胶囊”以传统植物药身份获得在荷兰上市许可。成功实现了我国具有自主知识产权天然药品进入发达国家主流市场零的突破，同时成为欧盟成员国以外市场准入的第一个植物药。
地奥集团先后被授予全国创新型企业、国家实施火炬计划先进高新技术企业、全国百强高新技术企业、全国中药行业优秀企业、全国重点高新技术企业称号，被列为国家中成药重点企业、国家知识产权示范创建单位、“863”高技术成果转化基地。
二、招聘计划
【药理研究员】
工作地点：成都
岗位职责：
1.立项项目方案设计、实施及监管
2.待立项项目药效学评价，包括模型制作、试验执行及数据分析，对项目评估结论等
任职资格：
1.硕士及以上学历，药理学等相关专业，扎实的药学、医学基础和较强的药理实验技能与理论；
2.具有严谨的科学素养及动手能力，善于心脑血管模型制作方面试验者优先；
3.喜欢并希望从事药理实验研究工作，较强责任心和学习能力，认真负责，积极热情，开拓进取，具有良好的职业道德，协调能力和团队合作能力。
【生产管理】
工作地点：成都
岗位职责：
1.负责生产车间生产组织运行，在集团协调下，生产规划的正常执行；
2.负责生产车间工艺技术的改进；
3.负责生产车间GMP常态化进行，接受GMP各类检查；
4.负责生产车间的工艺验证、清洁验证、设备再验证；
5.负责生产各项文件的起草，并执行各类已批准的文件；
6.负责生产车间与相关部门的协调工作。
任职资格：
本科及以上学历，药学、制药工程、生物工程相关专业。
【学术专员】
工作地点：浙江、青海＆宁夏、重庆、河北
岗位职责：
1.制定片区学术工作计划；
2.开展片区学术推广工作；
3.负责片区专家网络的建设；
4.进行产品市场调研；
5.有效处理学术异议；
6.进行片区销售人员系统培训。
任职资格：
1.本科及以上学历，医学、药学等相关专业，具有扎实的专业基础知识；
2.具有较强的组织协调和语言表达能力；较强的亲和力；自信、有责任心；
3.富有团队合作精神，具有承压能力；
4.熟练应用Word、PowerPoint等办公软件。
【医药代表】
工作地点：（具体地点可根据个人意愿选择）
上海、天津
四川：成都、广元、德阳、攀枝花
陕西：安康、宝鸡、西安、榆林、咸阳
安徽：宣城、蚌埠、安庆、淮北、宿州、阜阳、合肥
江苏：苏州、常州
湖南：长沙、常德、株洲、湘潭、岳阳、邵阳、永州、张家界
陕西：运城、长治、晋城、晋中、临汾、汾阳
辽宁：沈阳、辽阳、盘锦
山西：运城、长治、晋城、晋中、临汾、汾阳
黑龙江：哈尔滨
云南：昆明、文山、红河、玉溪、昭通、临沧、德宏、普洱、西双版纳
新疆：乌鲁木齐、巴音郭楞
内蒙古：呼和浩特、包头、鄂尔多斯
广西：百色
贵州：贵阳
岗位职责：
1.代表药品生产企业从事药品传递、沟通、反馈工作；
2.负责制定药品（重点是新药）的学术推广计划和方案；
3.负责向医务人员传递药品相关信息；
4.负责协助医务人员合理用药，收集、反馈药品临床使用情况、药品不良反应信息等。
任职资格：
1.医药相关专业（含生物学）大专以上或市场营销、管理本科以上学历；
2.乐观积极，勤奋踏实，有一定的抗压能力；
3.自信有礼，执行力强，具备良好的沟通协调能力和应变能力；
4.有相关实习经验或员工干部经验、学校社团活动实践经验者优先。
三、联系方式
【药理研究员、生产管理、学术专员】
简历投递：diaohr@163.com（邮件标题：岗位+姓名+专业+学校）
联系方式：028-82900543
【医药代表】
简历投递：diaoxshr@163.com（邮件标题：姓名+学校+专业+应聘岗位+意向工作地点）
另：简历上须附个人一张一寸彩照
公司地址：成都市高新区创业路26号
公司网址：www.diao.com
以上信息来源于河北医科大学官网就业指导中心，网址：http://www.hebmu.edu.cn/，以上信息仅供参考，请大家认真对待。
